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Síntomas vasomotores (sofocos)

Estudio multicéntrico doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad del elinzanetant para el tratamiento de los síntomas vasomotores durante 26 semanas en mujeres posmenopáusicas.

Grupo de edad: De 40 a 65 años
Sexo: Femenino
Duración: Hasta 36 semanas aproximadamente
Remuneración: Hasta 2.150 dólares

Acerca del estudio

El programa OASIS se compone de tres estudios de investigación que invierten en la seguridad y eficacia de un medicamento oral no hormonal en fase de investigación para los sofocos asociados a la menopausia. Dependiendo del estudio, su participación durará un máximo de 9 a 15 meses e incluirá hasta 9 u 11 visitas a la consulta del médico, hospital o clínica del estudio y una o dos llamadas telefónicas.

¿Quién puede participar?

Puede participar en el estudio OASIS si:

  • Es una mujer de entre 40 y 65 años.
  • No ha tenido la menstruación durante al menos 6 meses.
  • Experimenta sofocos asociados a la menopausia y busca una opción alternativa para tratar sus síntomas.

¿Por qué participar?

Si reúne los requisitos y decide participar, puede recibir:

  • Medicación oral del estudio y cuidados relacionados con el estudio sin coste alguno para usted por parte del médico del estudio y su personal de experiencia.
  • Información sobre la menopausia y cómo controlar sus síntomas.
    Compensación razonable por su tiempo y desplazamiento.

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