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Estudios Clínicos

Rebote COVID-19 Síntomas

Estudio internacional, de eficacia y seguridad, de fase 2, aleatorizado, doble ciego, de 2 brazos para investigar un ciclo repetido de 5 días de nirmatrelvir/ritonavir en comparación con placebo/ritonavir en participantes de al menos 12 años de edad con rebote de síntomas de covid-19 y positividad en la prueba rápida de antígenos.

Grupo de edad: A partir de 12 años
Sexo: Masculino o Femenino
Duración: Hasta 24 semanas aproximadamente
Remuneración: Hasta 1.460 dólares

Acerca de este estudio:
El estudio está evaluando si un curso adicional de 5 días de PAXLOVID puede proporcionar beneficio para
adultos y niños a partir de 12 años de edad con rebote de los síntomas de COVID-19 y una infección por SARS-CoV-2
dentro de los 14 días siguientes a la finalización de un ciclo inicial de 5 días de PAXLOVID.

¿Quién puede participar?

  • Los participantes deben tener al menos 12 años de edad y pesar al menos 40 kg (88 lb).
  • Haber completado un ciclo inicial de 5 días de PAXLOVID (Nirmatrevir y ritonavir) y
    experimentado una mejoría inicial de los signos/síntomas de COVID-19 seguida de un empeoramiento
    (rebote) de los signos/síntomas de COVID-19.
  • Están dispuestos a someterse a una prueba de COVID-19 en un centro de estudio en un plazo de 48 horas tras el primer síntoma de rebote.
    síntoma.
  • Posiblemente tengan un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave por COVID-19 (por
    ejemplo pero no limitado a: Hipertensión arterial, obesidad, diabetes, enfermedades cardíacas)

¿Dónde se lleva a cabo el estudio?
El estudio se lleva a cabo en nuestras instalaciones de Palmetto Medical Plaza.

NCT05567952

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