Grupo de edad: A partir de 18 años
Sexo: Masculino o Femenino
Duración: Hasta 52 semanas aproximadamente
Remuneración: Hasta 1.150 dólares
Acerca de este estudio
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para demostrar la eficacia y seguridad de tildrakizumab en sujetos naïve anti-TNF con artritis psoriásica activa II.Evaluar Evaluar la eficacia de tildrakizumab en comparación con placebo en sujetos naïve al Factor de Necrosis Tumoral (TNF) con artritis psoriásica activa (APs), medida por la proporción de sujetos que logran una reducción del 20% desde el inicio en los criterios de respuesta del Colegio Americano de Reumatología [ACR20].
¿Quién puede participar?
Los participantes deben ser mayores de 18 años con diagnóstico de APs activa durante al menos 6 meses antes de la primera administración del agente del estudio y tener APs activa confirmada en el cribado y en la línea de base. Los sujetos no deben haber estado expuestos previamente a agentes anti-factor de necrosis tumoral (anti-FNT) para el tratamiento de la APs o la APs.
¿Dónde se realiza el estudio?
El estudio se lleva a cabo en nuestras instalaciones de Palmetto Medical Plaza.
NCT04314531
